美国製药公司 辉瑞新冠疫苗 （Pfizer）和德国医药公司BioNTech周一（1月9日）发佈初期研究数据称，两家公司合作研製的新冠疫苗有效率高达90%，远远高于美国食品药品监督管理局（FDA）对上市疫苗有效率至少要达到50%的要求。普通流感疫苗只有70%左右的有效率。
此消息振奋全球股票市场，并给人类解封回归正常生活带来希望。但就这款疫苗的研究数据本身完整性，后期量产和运输冷藏等环节中存在的不确定因素，还需谨慎对待。
此款新冠疫苗在美国、巴西、德国、阿根廷、南非和土耳其六个国家的4.35万志愿者中实验数据显示，志愿者在七天内接受两次注射之后，90%可以获得免疫力。
辉瑞公司表示，约三分之一的研究参与者具有「不同的种族和民族背景」，但没有透露是否对特定年龄组有不同程度的保护。
美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所疫苗研究组主任格雷戈里·波兰（Gregory Poland） 对美国全国广播公司（NBC）表示：「我们对他们研究的群体一无所知，比如儿童、孕妇、免疫力极低的人和最年长的老人的情况一无所知」。
而以前确诊过的人是否会受保护而不被二次感染？这一点仍不清楚。对于重症人群的效果如何？这也是这款试验未触及的领域。
临牀试验只能让科学家们根据统计数字做出疗效估计。一种疫苗的有效性只有在数百万人接种后才能确定。但专家表示，初步数据表明此款疫苗的有效性应该很高。
更多站内资讯
体育专栏微博：焰神说篮球
